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Fluorocytométrie en flux : un pas en avant pour l'analyse urinaire

Analyse rapide et sensible des sédiments urinaires : s'appuie sur des milliers de particules comptées et classées à partir de l'urine native. L'analyse de l'urine native sans centrifugation ni prétraitement permet d'éviter les sources d'erreur courantes et rend l'analyse encore plus standardisée.

Marquage fluorescent

Marquage fluorescent

Des fluorochromes spécifiques aux structures du noyau (ADN) et de la surface (membrane) soulignent les caractéristiques de chaque particule, ce qui augmente la variété des paramètres cliniques pouvant être déterminés.

Focalisation hydrodynamique

Focalisation hydrodynamique

Un liquide de gainage sépare et aligne les particules de l'échantillon pour assurer leur mesure individuelle et adéquate.

Caractérisation des particules par balayage laser

Caractérisation des particules par balayage laser

Lorsque chaque particule passe à travers le faisceau laser de 488 nm, des signaux lumineux individuels sont générés et capturés par un ensemble de détecteurs.

Empreintes uniques

Empreintes uniques

Les signaux lumineux détectés sont traduits en "empreintes" individuelles, ce qui permet de les identifier et de les attribuer au paramètre correspondant.  En fin de compte, cela conduit à la quantification de chaque paramètre.

Scattergramme

Scattergramme

Tous les signaux d'une mesure sont attribués aux paramètres correspondants et résumés dans des scattergrammes. Ainsi, chaque scattergramme représente les signaux d'un échantillon pour un paramètre.


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