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Canal RET/PLT-O

Les réactifs spécifiques à ce canal remplissent deux fonctions. Premièrement, l'agent tensio-actif induit une légère perforation de la membrane cellulaire des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes. Deuxièmement, le fluorochrome migre dans le cytoplasme des cellules sanguines et marque les acides nucléiques.

Une fois cette réaction effectuée, l'échantillon est transféré vers la chambre de comptage. Les différentes populations cellulaires peuvent être séparées par diffusion frontale de la lumière, qui indique la taille de la cellule, tandis que les signaux de fluorescence latérale indiquent la teneur en acides nucléiques.

En fonction de l'intensité de la fluorescence, les réticulocytes sont fractionnés en trois catégories représentant leurs différents stades de maturité :

  • LFR (réticulocytes de fluorescence faible)
  • MFR (réticulocytes de fluorescence moyenne)
  • HFR (réticulocytes de fluorescence élevée)

 

La fraction de réticulocytes immatures (IRF) se calcule à partir de la somme des MFR et des HFR.

Les plaquettes contenant également des acides nucléiques, forment une population distincte sur le diagramme de dispersion et permet de rendre une numération des plaquettes en optique.

Fluoro-cytométrie en flux

Impédance et Focalisation
hydrodynamique

Détection de l’HGB
par Spéctrophotométrie

Canal de différenciation des
leucocytes

Les canaux de la X-Class

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